유럽연합(EU)의 유럽의약품청(EMA)가 미국의 바이오기업 모데루나의 신형 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신에 대한 3차 접종(부스터샷)의 유효성을 인정했다.

단 EMA는 실제 접종 여부는 EU 각국의 판단에 맡겼다.

외신에 따르면 모데루나의 코로나19 백신 3차 접종은 2차 접종으로부터 6~8개월 후의 추가 접종으로 쇠약한 체내의 항체가 다시 증가했다. 백신 부장용도 2차 백신 접종시와 같은 정도로 상정하고 있다.

EMA는 이미 미국 제약 대기업 화이자와 독일 바이오기옵 비온택의 백신의 추가 접종의 유효성도 인정한 바 있다.

EU에서는 접종이 진행된 나라에서도 다시 감염이 증가하는 예가 나오고 있다. 프랑스와 독일은 고령자에게 추가 접종을 추진하고 있지만, 백신을 개발도상국으로 돌려야 한다는 목소리도 나오고 있다.

EMA는 "각 지역의 감염 상황에 따라 추가 접종의 시비를 판단해야 한다"고 지적했다.

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